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下面附上一則新聞讓大家了解時事
聽取CIA哈紹吉案簡報 美參議員：瞎眼才看不到證據
沙國記者哈紹吉遭殺害肢解的案件爆發後，沙國王儲穆罕默德就在國際間被懷疑曾下達了謀殺命令，雖然美國總統川普與國務卿蓬佩奧都數度為王儲涉案的可能性開脫，甚至否認自家中情局（CIA）的調查報告。不過週二（4日）CIA局長為參議員就本案進行簡報後，連議員們都認為王儲罪證明顯，等於證實了川普在調查過程中包庇王儲的行為。
這次機密簡報是由CIA局長哈斯佩爾（Gina Hapel）主持的，而與會的參議員表示，他們確信沙國王儲穆罕默德下達了命令，要謀殺哈紹吉。共和黨籍參議院外交委員會成員夸克（Bob Corker），在會議後立即表示：「如果王儲接受陪審團審判，他在30分鐘內就會被定罪了。」
共和黨與民主黨都有數名議員參與了這次機密簡報，CIA局長哈斯佩爾在對議員進行說明前也曾飛到土耳其，聽取當地情資單位取得的案件錄音。雖然參議員們不得對外透露簡報內容，但他們的反應也讓外界更加相信，CIA已取得大量王儲下令謀殺哈紹吉的證據。
過去國務卿蓬佩奧曾表示，沒有直接證據顯示，王儲跟哈紹吉命案有關聯。而國防部長馬提斯也堅稱沒有「確鑿的證據」，但夸克說，除非是「故意瞎了眼」才會看不到證據。另一位參議員葛拉罕（Lindsey Gradham）也表示，他參加簡報會之前就認為，像這樣的行動不可能在王儲都不知情的狀況下被執行，而在簡報後他更有高度信心自己最初的評估是正確的，葛拉罕也認為王儲在這起命案中共謀的可能性是「最高的」。
通常與川普站在同一方的葛拉罕說：「沙烏地阿拉伯是戰略上的盟友，而兩國的關係是值得保護的，但這不該是不計一切代價的事情。」葛拉罕表示，如果沙國政府將要由王儲長期掌權，與沙國做生意就變得很困難。葛拉罕認為王儲既危險又瘋狂，也為沙烏地與美國的外交關係帶來了風險。
（民視新聞網／廖子良綜合報導）
罹免疫不全罕病 少女臉腫２倍大
記者陳柏翰／台北報導
一名 16歲少女臉部出現水腫，一張臉比原來大 2倍，且症狀反覆出現，就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫 (HAE)。全家篩檢結果，竟有 5人都罹患此病。醫師提醒，若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示，遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時，就會有 50%的機率會遺傳到子女，其中，約有 25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀，就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中，更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，由於過去對於這項疾病的認知不足，加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症，若症狀是發生在四肢時，常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題，並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇，或是新鮮冷凍血漿、雄性素等，但這些都不能有效治療，還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說，在受到罕病法保障後，可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物 C1酯 ?抑制劑，透過皮下注射方式，能阻斷水腫形成的關鍵介質，超過 90%的患者在治療後 2小時都能有效緩解症狀，並能避免因突發性症狀危害到生命，大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後，希望能透過罕病法，盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱，左手腫脹右手正常，不癢但有腫脹感，且反覆發作，並會反覆肚子痛、喉水腫，或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，應盡速至醫院做基因檢驗，及早接受治療。
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