【國內外旅遊】莫泰 168 (上海外高橋保稅區洲海路店) - 上海訂房搶折扣
每年的這個時候，都是我想出去旅遊的時候
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
善藏6年…運將被Makiyo打傷 嚴凱泰掏50萬伸援
裕隆集團董事長嚴凱泰3日驚傳癌逝，結束僅54歲的精彩人生，消息震驚各界，圈內、圈外好友深感不捨，生前他不只風度翩翩、英俊挺拔，更有數不盡的暖舉和善心，先前導演齊柏林飛機失事罹難，他默默捐了50萬給家屬；另外6年前女星Makiyo把計程車司機打成重傷，他也立刻付50萬給司機，希望能補貼家用開銷，讓司機安心養傷。
嚴凱泰一生行事低調、為善不欲人知，2012年Makiyo爆出酒醉痛毆計程車司機，導致對方重傷住院，嚴凱泰得知立刻捐出50萬安家費給司機，希望可以讓他安心休養，用這筆錢補貼住院期間的家用，整個過程他低調不願公開，事後被前女友黎明柔在臉書上轉發，才讓事件曝光。
嚴凱泰因食道癌病逝，享年54歲，徒留下整個裕隆集團和僅13歲的女兒及4歲稚子，讓各界深感不捨，但他保有低調作風，要求葬禮一切從簡，要安安靜靜的走，不發訃文、不辦公祭、不設靈堂，也謝絕花籃，簡樸走完人生最後一程。
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臉腫2倍大 罕病肇禍
曾有名十六歲少女，臉部常會反覆地出現水腫，每次水腫的臉總比原先的大上二倍，且水腫情況常持續三到七天左右；進行基因篩檢後發現家族中有五人同樣有遺傳性血管性水腫症，且少女的舅舅在年僅三十歲時，就因突發性喉頭水腫窒息死亡。遺傳性血管性水腫不易發現，卻威脅到生命安全；台灣氣喘衛教學會榮譽理事長、馬偕兒童醫院過敏免疫風濕科徐世達表示，遺傳性血管性水腫症若是發於四肢時，常被認為身體過敏或是體內免疫系統問題，然並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，錯失檢驗治療的時機。醫師提醒，若出現四肢非對稱的水腫、腸道反覆腹痛腹瀉、或是家族中有人因呼吸道突發性腫脹窒息死亡時，小心可能是遺傳性血管性水腫，建議應到醫院做基因檢驗，及早認知疾病、接受正確治療。
遺傳性血管性水腫（HAE）為一種罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症，是由C1抑制物（C1-INH）（SERPING1）缺乏一種體染色體顯性遺傳性疾病。在西方國家盛行率可以高達五萬分之一，目前在台灣盛行率為六十三萬九千分之一，父母影響後代繼承約五十％的遺傳機率，其中有二十五％的病例由自發性突變產生。遺傳性血管水腫的主要臨床表現為全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅患者處於虛弱與痛苦中，更有可能因喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
一般而言，此病發作始於兒童時期，到青春期常會變得較嚴重，但仍有可能在成年後經由誘發因子（誘發因子包括牙科手術、外科手術和緊張壓力性生活事件等）而誘發。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，在治療上僅能使用舊有的治療包括症狀治療（腎上腺素、抗阻織胺、類固醇）、新鮮冷凍血漿、ε-Aminocaproic acid、雄性素（androgen）等，但都不是能有效治療遺傳性血管性水腫的方法。國外已有可以補充體內C1抑制蛋白的「C1酯�抑制劑（C1-INH）」的藥物治療，但價格不斐，通常患者因經濟能力未能負擔得起，而十六歲少女便是服用雄性激素來治療，但產生了胸部變小、經期大亂等嚴重副作用。
經過十三年的努力，在國健署的協助與支持之下，終於在去年七月時，通過罕見疾病大會的認定，將遺傳性血管性水腫症正式納入台灣罕見疾病之一，隨即受到罕見疾病保障，得以將國外更新、更有效、更安全的藥物引進台灣，讓台灣三十六位患者與十二個家庭不再孤苦無援，患者可獲得藥物與治療費用八十％補助，低收入與中低收入戶可獲得全額補助。
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